Indicaciones terapéuticas Tramadol y dexketoprofeno – Tto. sintomático a corto plazo del dolor agudo de moderado a intenso en ads. cuyo dolor requiera una combinación de tramadol y dexketoprofeno.

¿Cómo se toma el medicamento Stadium-T?

Contáctanos – ¿Para qué sirve el medicamento Stadium-T? Útil en el tratamiento a corto plazo del dolor de moderado a intenso. ¿Cómo se toma el medicamento Stadium-T? Adultos: Una tableta. En caso necesario pueden tomarse dosis adicionales con una frecuencia mñinima de cada 8 horas. Tratamiento del dolor moderado a severo Cada tableta de STADIUM-T ®  (75/25) contiene: Clorhidrato de tramadol. 75 mg  Dexketoprofeno trometamol. 36. 90 mg equivalente a. 25. 00 mg de Dexketoprofeno Excipiente cbp. 1 Tableta Tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de moderado a intenso en pacientes adultos cuyo dolor requiera una combinación de Tramadol y Dexketoprofeno. No se debe administrar Dexketoprofeno en los siguientes casos:

• Hipersensibilidad al Dexketoprofeno, a cualquier otro AINE o a alguno de los excipientes.
• Pacientes en los cuales sustancias con acción similar (p. ej. , ácido acetilsalicílico, u otros AINE) precipitan ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, o causan  pólipos  nasales, urticaria o edema angioneurótico.
• Reacciones fotoalérgicas o fototóxicas conocidas durante el tratamiento con ketoprofeno o fibratos.
• Pacientes con úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o con cualquier antecedente de sangrado, ulceración o perforación gastrointestinal.
• Pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINE.
• Pacientes con dispepsia crónica.
• Pacientes con otras hemorragias activas u otros trastornos hemorrágicos.
• Pacientes con la enfermedadde Crohn o colitis ulcerosa.
• Pacientes con insuficiencia cardíaca grave.
• Pacientes con disfunción renal moderada a grave (aclaramientode creatinina <59 ml/min).
• Pacientes con disfunción hepática grave (puntuación de Child-PughC).
• Pacientes con diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación.
• Pacientes con deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).

No se debe administrar Tramadol en los siguientes casos:

• Hipersensibilidad a Tramadol o a alguno de los excipientes.
• En intoxicación aguda por alcohol, hipnóticos, analgésicos, opioides o medicamentos psicótropos.
• En pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO, o que los han tomao en los últimos 14 días.
• En pacientes con epilepsia que no esté controlada adecuadamente por el tratamiento.
• Depresión respiratoria grave.

STADIUM-T ® está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. Los acontecimientos adversos notificados como al menos posiblemente relacionados en los estudios clínicos  realizados con STADIUM-T ® y las reacciones adversas notificadas en las fichas técnicas de las formulaciones orales de Dexketoprofeno y Tramadol se relacionan a continuación, clasificados por clases de sistemas de órganos: Las frecuencias se describen de la siguiente manera:

• Muy frecuentes: ≥ 1/10
• Frecuentes: ≥ 1/100 a <1/10 
• Poco frecuentes: ≥ 1/1000 a < 1/100
• Raras: ≥ 1/10. 000 a <1/1000
• Muy raras: (< 1/10. 000)
• Desconocidas: no es estimable a partir de los datos disponibles

Clasificación MedDRA por Órganos y Sistemas	Reacción Adversa	Frecuencia
		STADIUM-T ®	Dexketoprofeno	Tramadol
Trastornos de la sangre y del sistema linfático	Trombocitosis	Poco frecuente
	Neutropenia		Muy rara
	Trombocitopenia		Muy rara
Trastornos del sistema inmunológico	Hipersensibilidad (p. ej. , disnea, broncoespasmo, sibilancias, angioedema)		Muy rara	Rara
	Reacciones anafilácticas, incluyendo shock anafiláctico		Muy rara	Rara
	Edema laríngeo	Poco frecuente	Rara
Trastornos del metabolismo de la nutrición	Trastorno del apetito			Rara
	Disminución del apetito		Rara
	Hipoglucemia			Desconocida
	Hipopotasemia	Poco frecuente
Trastornos psiquiátricos	Ansiedad		Poco frecuente	Rara
	Trastornos cognitivos			Rara
	Estado de confusión			Rara
	Dependencia			Rara
	Alucinaciones			Rara
	Insomnio		Poco frecuente
	Alteración del ánimo			Rara
	Pesadillas			Rara
	Alteraciones psicóticas	Poco frecuente
	Alteración del sueño			Rara
Trastornos del sistema nervioso	Coordinación anormal			Rara
	Mareos	Frecuente	Poco frecuente	Muy frecuente
	Epilepsia			Rara
	Dolor de cabeza	Poco frecuente	Poco frecuente	Frecuente
	Contracciones musculares involuntarias			Rara
	Parestesias		Rara	Rara
	Trastornos sensoriales			Rara
	Somnolencia	Poco frecuente	Poco frecuente	Frecuente
	Alteración del habla			Desconocida
	Síncope		Rara	Rara
	Temblor			Rara
Trastornos oculares	Visión borrosa		Muy rara	Rara
	Midriasis			Desconocida
	Miosis			Rara
	Edema periorbital	Poco frecuente
Trastornos del oído y del laberinto	Tinnitus		Muy rara
	Vértigo	Poco frecuente	Poco frecuente
Trastornos cardiacos	Bradicardia			Rara
	Palpitaciones		Poco frecuente	Poco frecuente
	Taquicardia	Poco frecuente	Muy rara	Poco frecuente
Trastornos vasculares	Colapso circulatorio			Poco frecuente
	Sofocos		Poco frecuente
	Crisis hipertensiva	Poco frecuente
	Hipotensión	Poco frecuente	Muy rara
	Hipotensión ortostática			Poco frecuente
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos	Bradipnea		Rara
	Broncoespasmo		Muy rara
	Disnea		Muy rara	Rara
	Depresión respiratoria			Poco frecuente
Trastornos gastrointestinales	Malestar abdominal			Poco frecuente
	Distensión abdominal	Poco frecuente		Poco frecuente
	Dolor adbdominal		Frecuente
	Estreñimiento	Poco frecuente	Poco frecuente	Frecuente
	Diarrea		Frecuente	Poco frecuente
	Sequedad de boca		Poco frecuente	Frecuente
	Dispepsia	Poco frecuente	Frecuente
	Flatulencias		Poco frecuente
	Gastritis		Poco frecuente
	Irritación del tracto gastrointestinal		Poco frecuente
	Náuseas	Frecuente	Frecuente	Muy frecuente
	Pancreatitis		Muy rara
	Úlcera péptica con hemorragia		Rara
	Úlcera péptica con perforación		Rara
	Úlcera péptica		Rara
	Arcadas			Poco frecuente
	Vómitos	Frecuente	Frecuente	Frecuente
Trastornos hepatobiliares	Hepatitis		Rara
	Daño hepatocelular		Rara
	Aumento de enzima hepática, incluyendo función alterada del riñón y aun aumento de la Gamma-glutamiltransferasa	Poco frecuente	Rara	Muy rara
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo	Acné		Rara
	Edema facial	Poco frecuente	Muy rara
	Hiperhidrosis	Poco frecuente	Rara	Frecuente
	Reacciones de fotosensibilidad		Muy rara
	Prurito		Muy rara	Poco frecuente
	Rash		Poco frecuente	Poco frecuente
	Síndrome de Stevens-Johnson		Muy rara
	Necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell)		Muy rara
	Urticaria	Poco frecuente	Rara	Poco frecuente
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo	Dolor lumbar		Rara
	Debilidad			Rara
Trastornos renales y urinarios	Disuria			Rara
	Hematuria	Poco frecuente
	Trastornos en la micción			Rara
	Nefritis		Muy rara
	Síndrome nefrótico		Muy rara
	Poliuria		Rara
	Insuficiencia renal aguda		Rara
	Retención urinaria			Rara
Trastornos del aparato reproductor y de la mama	Alteraciones menstruales		Rara
	Alteraciones prostáticas		Rara
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración	Astenia	Poco frecuente	Poco frecuente
	Escalofríos	Poco frecuente	Poco frecuente
	Malestar general	Poco frecuente
	Sensación anormal	Poco frecuente
	Síndrome de abstinencia (agitación, ansiedad, nerviosismo, insomnio, hiperquinesia, temblor y síntomas gastrointestinales, síntomas: raros: ataques de pánico, ansiedad grave, alucinaciones, parestesias, tinnitus, y síntomas inusuales del SNC, p. ej. confusión, delirio, despersonalización, pérdida del sentido de la realidad, paranoia)			Rara/ Muy rara
	Fatiga		Poco frecuente	Frecuente
	Malestar		Poco frecuente
	Edema periférico		Rara
	Dolor		Poco frecuente
Exploraciones	Aumento de la presión arterial	Poco frecuente	Rara	Rara
	Aumento de la fosfatasa alcalina en sangre	Poco frecuente
	Aumento de la lactato deshidrogenasa en sangre	Poco frecuente

Dexketoprofeno- Tramadol: Las reacciones adversas que se observaron con mayor frecuencia en los estudios clínicos fueron vómitos, náuseas y mareo (2,9%, 2,7% y 1,1% de los pacientes, respectivamente). Dexketoprofeno:  Gastrointestinal: Las reacciones adversas que se observan con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden aparecer úlceras pépticas, perforaciones o hemorragias gastrointestinales, algunas veces mortales, especialmente en pacientes de edad avanzada.

No exceder de 3 tabletas al días. Adultos de edad avanzada: Una tableta al día. ¿Qué contiene el medicamento Stadium-T? Tramadol, Dexketoprofeno. Se deben tener en cuenta las contraindicaciones descritas para Dexketoprofeno y Tramadol como principios activos independientes.

Tras la administración se han notificado casos de náusea, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melenas, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Advertencias y precauciones especiales de empleo.

Con menor frecuencia, también se ha observado gastritis. En asociación con otros AINE se han notificado casos de edema, hipertensión y fallo cardíaco. Como con todos los AINE, podrían presentarse las siguientes reacciones adversas: meningitis aséptica, la cual podría ocurrir predominantemente en pacientes con lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo; y reacciones hematológicas (púrpura, anemia aplásica y hemolítica y raramente agranulocitosis e hipoplasia medular).

Reacciones ampollosas, incluyendo Síndrome de Stevens Johnson y Necrólisis Epidérmica Tóxica (muy raros). Datos procedentes de ensayos clínicos y de estud ios epidemiológicos sugieren que el empleo de algunos AINE (especialmente en dosis altas y en tratamientos de larga duración) puede asociarse con un pequeño aumento del riesgo de acontecimientos aterotrombóticos (p.

1. ej;
2. , infarto de miocardio o ictus);
3. Tramadol: Las reacciones adversas notificadas más frecuentemente son náuseas y mareos, ambas ocurren en más del 10% de los pacientes;
4. Puede aparecer depresión respiratoria si se excede considerablemente la dosis recomendada y si se administra con otras sustancias depresoras del sistema nervioso central;

Se han notificado casos de empeoramiento del asma, aunque no se ha establecido ninguna relación causal. Se han observado convulsiones epileptiformes, principalmente tras la administración de altas dosis de Tramadol o tras el tratamiento concomitante con medicamentds que reducen el umbral convulsivo o que por sí mismos inducen convulsiones cerebrales.

Pueden presentarse síntomas de reacciones de abstinencia similares a los que ocurren durante la abstinencia a opiáceos: agitación, ansiedad, nerviosismo, insomnio, hiperquinesia, temblor y  síntomas gastrointestinales.

Otros síntomas observados muy raramente tras la interrupción del tratamiento con Tramadol son: ataques de pánico, ansiedad severa, alucinaciones, parestesias, tinnitus y síntomas inusuales del sistema nervioso central (p. ej. : confusión, delirio, despersonalización, pérdida del sentido la realidad, paranoia).

Caja con 10, 15, 20 o 30 tabletas con 75 mg/25 mg. Vía de administración: Oral. STADIUM-T ®  se debe tragar con una cantidad suficiente de líquido (p. ej. , un vaso de agua). La administración concomitante con comida retrasa la velocidad de absorción del medicamento, por lo que para un efecto más rápido las tabletas deben tomarse al menos 30 minutos antes de las comidas.

Posología: Adultos: La dosis recomendada es de una tableta (correspondiendo a 75 mg de Clorhidrato de tramadol y 25 mg de Dexketoprofeno). Pueden tomarse dosis adicionales cuando se requieran, con un intervalo mínimo de dosificación de 8 horas. La dosis diaria total recomendada no debe sobrepasar las tres tabletas al día (que corresponde a 225 mg de Clorhidrato de tramadol y 75 mg de Dexketoprofeno).

STADIUM-T ® está destinado únicamente para uso a corto plazo y el tratamiento debe limitarse estrictamente al periodo sintomático y en cualquier caso a no más de 5 días. Se deberá considerar cambiar a un único analgésico según la intensidad del dolor del paciente.

La aparición de reacciones adversas puede minimizarse si se utilizan el menor número de dosis durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas. Pacientes de edad avanzada::  En pacientes de edad avanzada la dosis inicial recomendada es de una tableta.

1. Si es necesario, se pueden tomar dosis adicionales con un intervalo mínimo de dosificación de 8 horas y sin exceder la dosis máxima diaria de 2 tabletas (correspondiendo a 150 mg de Clorhidrato de tramadol y 50 mg de Dexketoprofeno;

) La dosis puede incrementarse hasta un máximo de 3 tabletas al día, tal y como recomendado para la población general, sólo tras haber comprobado una buena tolerabilidad general. Se dispone de datos limitados en pacientes mayores de 75 años, por lo que STADIUM-T ® debe usarse con precaución en esto pacientes.

Insuficiencia hepática:  Los pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada deben iniciar el tratamiento con un número reducido de dosis (dosis diaria total de 2 tabletas de STADIUM-T ®  y deberán ser controlados cuidadosamente.

No se debe utilizar STADIUM-T ® en pacientes con insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal leve se debe reducir la dosis inicial total diaria a 2 tabletasde STADIUM-T ® (aclaramiento de creatinina 60 – 89 ml/min).

1. No se debe utilizar STADIUM-T ® en pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave (aclaramiento de creatinina ≤ 59 ml/min);
2. Población pediátrica:  No se ha establecido la seguridad y eficacia de STADIUM-T ®  en niños y adolescentes;

No se dispone de datos. Por ese motivo, no se debe utilizar STADIUM-T ® en niños y adolescentes.

¿Cuánto cuesta el medicamento Stadium 25 mg?

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¿Cuáles son los medicamentos compatibles con Stadium?

Solución – Denominación genérica: Dexketoprofeno trometamol. Forma famacéutica y formulación: Solución inyectable. La ampolleta contiene: Dexketoprofeno trometamol equivalente a 50 mg de dexketoprofeno. Vehículo, c. 2 ml. Indicaciones terapéuticas: Analgésico no narcótico.

• STADIUM ® Inyectable está indicado en el tratamiento sintomático del dolor agudo de moderado a severo de diversa etiología;
• Farmacocinética y farmacodinamia: Propiedades farmacodinámicas: El dexketoprofeno es un antiinflamatorio no esteroide que muestra acción analgésica, antiinflamatoria y menor actividad antipirética;

Su acción analgésica se consigue con una dosis 10 veces inferior a la necesaria para reducir la inflamación. STADIUM ® (dexketoprofeno) es la sal de trometamina del S-(+)-2-(3 benzoilfenil) del ácido propiónico. STADIUM ® inhibe la síntesis de prostaglandinas.

Específicamente inhibe la transformación del ácido araquidónico a endoperóxidos cíclicos, PGG 2 y PGH 2 , los cuales producen prostaglandinas PGE 1 , PGE 2 , PGF 2 a y PGD 2 ; prostaciclina PGI 2 , y tromboxanos, TxA 2 y TxB 2.

Propiedades farmacocinéticas: Por vía intramuscular, alcanza su concentración máxima en 20 minutos (rango entre 10 y 45 minutos). Por vía intravenosa su concentración plasmática pico se obtiene en 12. 6 minutos. Su unión a las proteínas plasmáticas es de 99% y su volumen de distribución promedio está debajo de los 0.

25 L/kg. La ruta principal de eliminación es la vía renal. Más de 80% del fármaco es excretado en forma de glucurónido conjugado. Los estudios de cinética con dosis múltiples no han demostrado acumulación del fármaco.

Contraindicaciones: STADIUM ® no debe administrarse en casos de: hipersensibilidad a dexketoprofeno y a cualquier otro AINE, pacientes con úlcera gastrointestinal, enfermedad de Crohn, trastornos hemorrágicos y de la coagulación o si están tomando anticoagulantes; asma, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal moderada a severa, insuficiencia hepática grave, embarazo y lactancia, menores de 12 años.

Precauciones generales: La seguridad en niños no ha sido establecida. STADIUM ® puede producir lesiones en la mucosa gastrointestinal y dar lugar a sangrado. Los pacientes ancianos están más predispuestos a sufrir sangrado gastrointestinal y/o perforación, que a menudo son dosis dependientes, y pueden presentarse sin síntomas o sin historia previa en cualquier momento del tratamiento.

En caso de sangrado gastrointestinal o ulceración, el tratamiento debe ser interrumpido de inmediato. Efectos renales: STADIUM ® debe utilizarse con precaución en pacientes con disfunción renal moderada a severa y en sujetos que predispongan a la retención de líquidos, que reciban diuréticos, o con predisposición a la hipovolemia.

Otras alteraciones: Se han reportado casos aislados de anafilaxia y edema facial. Al igual que con otros AINEs podrá presentarse meningitis aséptica, la cual podría ocurrir en pacientes con lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo; reacciones hematológicas (púrpura, anemia aplásica y/o hemolítica) y raramente agranulocitosis e hipoplasia medular.

Puede producir efectos débiles a moderados sobre la capacidad de conducción de vehículos o de utilizar maquinaria, debido a la posibilidad de aparición de vértigo o somnolencia. STADIUM ® no debe utilizarse en combinación con otros AINEs. Pacientes ancianos, mayores de 65 años: Como sucede con todos los AINEs el riesgo de efectos secundarios en pacientes ancianos es mayor.

Se recomienda utilizar la dosis de 50 mg/día, dado que la vida media en plasma es más prolongada y la depuración plasmática menor. El uso concomitante con heparina de bajo peso molecular no mostró efectos en la coagulación; sin embargo, los pacientes que reciban adicionalmente otra terapia que interfiera con la hemostasia deberán ser vigilados.

Terapias en Fisiodepor Stadium.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: STADIUM ® no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia. Los AINEs pueden bloquear las contracciones uterinas y retardar el parto. Pueden inducir constricción intrauterina o cierre del conducto arterioso conduciendo a la hipertensión pulmonar neonatal y a la insuficiencia respiratoria.

Los AINEs pueden deprimir la función plaquetaria fetal e inhibir la función renal del feto resultando en una oligohidramnios y anuria neonatal. Se desconoce si el dexketoprofeno es excretado en la leche materna.

Reacciones secundarias y adversas: Los eventos reportados se clasifican de acuerdo a su frecuencia. Frecuentes (1 a 10%): Náuseas, vómito, dolor abdominal, diarrea y dolor en el sitio de la inyección. Poco frecuentes (0. 1 a 1%): Cefalea, mareo, trastornos del sueño, ansiedad, vértigo, tinnitus , estreñimiento, sequedad de boca, erupción cutánea, prurito, hipotensión, visión borrosa, fatiga, palpitaciones, flatulencia y gastritis. Reportes aislados ( < 0. 01%): Neutropenia, trombocitopenia, taquicardia, broncospasmo y reacciones de fotosensibilidad. Interacciones medicamentosas y de otro género: Asociaciones no recomendables: Usado con otros AINEs, se incrementa el riesgo de hemorragia gastrointestinal por efecto sinérgico.

Raras (0. 01 a 0. 1%): Parestesias, edema periférico, úlcera péptica, melena, anorexia, urticaria, trastornos menstruales y prostáticos. Con anticoagulantes orales y dosis profiláctica de heparina parenteral se incrementa el riesgo de sangrado y el daño a la mucosa gastrointestinal.

Los AINEs incrementan los niveles hemáticos de litio por lo que se requiere un monitoreo cuidadoso al inicio del tratamiento. Dosis altas de metotrexato (≥ 15 mg/semana) incrementan la hematotoxicidad por una disminución en la depuración renal. Puede incrementar los efectos tóxicos de las hidantoínas y sulfonamidas.

• Combinaciones que requieren precaución: El uso combinado de AINEs con IECA y diuréticos, se asocia a riesgo de insuficiencia renal en pacientes deshidratados y pueden disminuir su acción antihipertensiva;

Con pentoxifilina y zidovudina aumenta el riesgo de sangrado. Con sulfonilureas puede aumentar el efecto hipoglucemiante. Asociaciones que deben tomarse en cuenta: b -bloqueadores asociados con AINEs pueden disminuir su acción antihipertensiva; probenecid puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dexketoprofeno; con ciclosporina puede presentarse nefrotoxicidad; con trombolíticos se incrementa el riesgo de sangrado; con glucósidos cardiacos puede incrementar las concentraciones de glucósidos en plasma.

1. En animales, el uso de dosis altas de quinolonas con AINEs puede incrementar el riesgo de desarrollar convulsiones;
2. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Como cualquier AINE puede incrementar los niveles plasmáticos de nitrógeno de la urea y de creatinina;

También puede causar incremento ligero y transitorio de TGO y TGP e interferir con algunas pruebas de los 17-cetosteroides. Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: En animales, las secuelas sobre el feto se manifestaron con dosis altas.

1. STADIUM ® puede bloquear las contracciones uterinas y retardar el parto;
2. Puede inducir constricción intrauterina o cierre del conducto arterioso, conduciendo a hipertensión pulmonar neonatal y a insuficiencia respiratoria;

Dosis y vía de administración: STADIUM ® Inyectable puede administrarse sin diluir por inyección intramuscular o intravenosa. Dosis: 1 ampolleta de 50 mg cada 8-12 horas sin exceder la dosis diaria de 150 mg. Si es necesario se puede administrar una segunda ampolleta 6 horas después de la primera.

En ancianos y pacientes con insuficiencia renal o hepática la dosis total diaria no debe exceder de 50 mg. Uso intramuscular: STADIUM ® Inyectable debe ser administrado por inyección profunda y lenta en el músculo.

Uso intravenoso: STADIUM ® Inyectable debe diluirse en un volumen de 30 a 100 ml de solución salina, glucosada o Ringer lactato. Debe administrarse lentamente durante 10 a 30 minutos. Bolo intravenoso: STADIUM ® Inyectable puede administrarse en bolo intravenoso lento, en un tiempo no menor a 15 segundos.

• STADIUM ® Inyectable es compatible cuando se combina en pequeños volúmenes (en una jeringa) con heparina, lidocaína, morfina y teofilina;
• No debe ser combinado con dopamina, prometazina, pentazocina, petidina o hidroxicina;

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: En caso de ingestión accidental o excesiva debe instituirse de inmediato el tratamiento sintomático. El dexketoprofeno es dializable. Presentación(es): (50 mg) Caja de cartón con 3 ampolletas etiquetadas con 2ml de 50mg/2ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C. Protéjase de la luz. Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo, lactancia ni menores de 18 años.

No se deje al alcance de los niños. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

1. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: [email protected];
2. gob;
3. mx o [email protected];
4. com;
5. mx;
6. Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en Italia por: A;
7. Menarini Manufacturing Logistics and Services S;

Via Sette Santi, 3-50131, Firenze (FI), Italia. Para: Grimann, S. de C. Circuito Nemesio Diez Riega No. 11. Parque Industrial El Cerrillo II, C. 52000, Lerma, México. Distribuido por: LABORATORIOS SANFER, S. de C. Hormona No. 2-A. Col. San Andrés Atoto, C. 53500. Naucalpan de Juárez, México.

¿Qué es el Stadium y para qué sirve?

¿Qué es el stadium y para qué sirve? El stadium® es reconocido como parte de una línea de fármacos utilizados por sus propiedades antiinflamatorias, antipiréticas e incluso analgésicas, cuyo uso es favorable ante ciertas afecciones y los síntomas comunes que ocasionan.